世界卫生组织(世卫组织)表示，必须向更多人提供一种非常成功的COVID-19治疗方法，并呼吁扩大其分布范围，提高其定价的透明度。

世卫组织周五在日内瓦宣布，它强烈建议对入院风险最高的轻、中度COVID-19患者使用nirmatrelvir和利托那韦，销售名称为Paxlovid。

该联合国机构表示，这种口服抗逆转录病毒药物是由辉瑞公司开发的，是“迄今为止对高风险患者的最佳治疗选择”。

“然而，生产商达成的双边协议的可获得性、价格缺乏透明度，以及在使用前需要及时和准确的检测，正使这种救命药物成为低收入和中等收入国日语在线翻译工具家的一项重大挑战。”

强烈建议非重症COVID-19患者，如未接种疫苗者、老年人或免疫抑制者，在发金领冠的奶粉怎么样展为重症和住院的风险最高的情况下使用Paxlovid。

这一建议基于两项涉及3000多名患者的随机对照试验的新数据。住院风险降低了85%。在高危人群中，这意味着每1000名患者住院次数减少了84次。

不建议对风险较低的患者使用，因为其益处被发现是微不足大型手游网络游戏排行榜道的。

低收入和中等收入国家面临的一个障碍是，这种药物只能在疾病处于早期阶段时使用，这使得迅速和准确汽车清洁用品的检测对于取得成功至关重要。

世卫组织说:“改善初级卫生保健机构获得早期检测和诊断的机会将是在全球推广这种治疗的关键。”

联合国机构还担心，在获得疫苗方面，较贫穷的国家“将再次被挤到队列的最后”，就像COVID-19疫苗那样。

此外，药品提供方缺乏透明度，使公共卫生组织难以准确了解药品的供应情况，也难以了解哪些国家正在进行双边交易，以及它们支付了多少费用。

此外，辉瑞公司和联合国支持的药物专利池(MPP)之间的一项许可协议限制了可以从该药物的仿制药生产中受益的国家数量。

Paxlovid将于周五被列入世卫组织资格预审名单，但目前还无法从有质量保证的来源获得仿制药。

资格预审是指世卫组织对一种药物进行了评估，该药物符合国际标准，因此有资格由国家卫生当局进行采购。

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几家公司正在与世卫组织进行资格预审讨论，其中许多公司受到许可协议的覆盖，但可能需要一些yuke songpaisan时间来遵守国际标准，以便它们能够在国际上供应药物。

世卫组织强烈建议辉瑞公司使其定价和交易更枣庄旅游景点 加透明。该制药巨头还被敦促扩大许可协议的地域范围，以便更多的非专利制造商能够生产药物，并以可承受的价格更快地提供药物。

在其他方面，世卫组织还更新了对另一种抗病毒药物瑞德西韦的建议，建议它可用于有住院风险的轻或中度COVID-19患者。

用于COVID-19重症或危重患者的建议正在审查中。

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