使用CRISPR进行基因编辑可能会导致脱靶突变，但这种情况在一种酶中发生的频率似乎较低，这种酶会梅州美食切断其中一条DNA链，而不是两条DNA链
CRISPR使用一种叫做Cas9北森提奈岛的酶在精确的位置切割DNA
一种新的基因组编辑技术CRISPR可以提供一种更准确的方式来编辑导致遗传疾病的突变。这种方法在果蝇中进行了试中端酒店验，通过使用从另一个亲本遗传来的等价染色体作为模板，将一个基因突变固定在一个染色体副本上。
CRISPR通常与一种名为Cas9的蛋白质一起工作，它充当分子剪刀，在目标序列的位置切断DNA分子的两条链。这可以使新的DNA序列插入切口之间，以取代突变的基因。
然而，这种插入通常只对不到10%的细胞有效，而且插入可能发生在不正确或偏离目标的基因组区域。
现在，加州大学圣地亚哥分校的Ethan Bier和Annabel Guichard和他们的同事已经开发重庆特色餐饮出一种新的CRISPR，可以更有效地在突变位点插入正确的DNA序列，而且脱靶效应更少。
“我被震撼到了，”比尔说。“一般来说，使用现有的CRISPR技术，你必须担心大约1%的编辑是错误的或偏离目标的。我想说的是，在我们的系统中，这更像是万分之一。”
这种方法祛痘护肤品使用了Cas9酶的一种变体，称为镍酶，它只切断DNA双螺旋中的一条链。比尔说:“我们发现，‘轻柔’切割DNA的一条链比制造一条干净的双链断裂更有效。”
研究人员在果蝇身上测试了这种方法，果蝇的眼睛发生日本大胃王了一种突变，使它们的眼睛变成白色而不是红色。他们发现，镍酶系统可以纠正高达65%的细胞的眼睛颜色突变，使果蝇的眼睛变红。使用Cas9的标准CRISPR纠正了多达30%的细胞中的突变，使每只眼睛都有一小块红色斑块。
“这真是一个不可思议的时刻。Guichard说:“当我们看到这一结果时，我们就知道我们发现了一些半筝非常惊人的东西。”
该研究小组没有引入任何额外的DNA片段作为细胞的模板来纠正染色体上的突变，所以分子机制一定使用了从另一个父母那里继承来的另一个染色体作为模板。研究小组证实了这一情况。
一般认为，用另一条对应的染色体修复一条染色体的DNA是不可能的。但最近的研究结果表明，这种情况偶尔会发生在尚未被定义的特定情况下。
“越来越多的证据表明，当你对哺乳动物细胞中的一条染色体造成损伤时，就会以某种方式吸收另一条染色体。然后，受损的区域从另一条染色体获得创可贴，”比尔说。
“我们真的不明白是什么造成了这种情况。这项工作的一个令人兴奋的元素是，它开辟了一条发现负责这种新型维修的整套组件的途径。”
如果这种无锡苏宁广场开业方法被证明对人类有效，那么这种方法就有可能修复任何与疾病相关的基因突变，这些突变在匹配的染色体上有一个健康的副本。这意味着它无法修复男孩、男性和变性女性海南旅游景点大全 的X染色体突变，因为这些人缺乏这条性染色体的第二份拷贝。对于父母双方的染色体上都有完全相同的疾病相关突变的人，它也不起作用。
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