周三，针对美国婴幼儿和学龄前儿童的新冠疫苗接种又向前迈进了一步。
美国食品和药物管理局(Food and Drug 花丛丽影Administration)的外部疫苗顾问对Moderna的两针疫苗，以及辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)针对年轻群体的三针疫苗系列表示赞同。
专家小组一致投票认为，Moderna和辉瑞的疫苗对5岁以下儿童的好处大于任何风险，这一群体包括大约1800万名青少年。
他们是美国最后一个接种疫苗的群体，许多父母都急于保护自己的孩子。如果所有的监管步骤都通过了，疫苗下周就可以注射了。
“这是一种期待已久的疫苗，”小组成员、密苏里州堪萨斯市儿童医院的杰伊·波特诺伊博士说。“有很多父母非常渴望接种这种疫苗，我认为我们应该为他们提供一个选择，如果他们想接种疫苗的话。”
关于圣诞节的电影 打高尔夫球FDA疫苗主管彼得·马克斯博士在会议开幕时公布了数据，显示欧米克龙疫情期间入院的幼儿人数出现了“相当令人不安的激增”，并指出有442名4岁以下儿童在疫情期间死亡。他说，这远远低于成年人的死亡人数，但考虑到给最小的孩子接种疫苗的必要性，不应该忽视这一点。
“每一个失去亲人的孩子基本上都会破坏一个家庭，”马克斯说。
FDA审查人员在全天会议前发布的分析报告中表示，两种品牌对6个月大的儿童似乎都是安全有效的。副作用，包括发烧和疲劳，通常都很轻微，比成人更少见。
这两种疫苗使用相同的技术，但存在差异。在本周早些时候与记者的通话中，疫苗专家指出，疫苗还没有相互何塞 穆里尼奥测试，所以没有办法告诉父母哪种疫吴宗宪节目苗更好。
“这是非常重要的一点，”乔治敦大学的杰西·古德曼博士说，他曾是FDA疫苗主管。“你不能直接比较疫苗。”
如果FDA同意其顾问的意见并批准注射，还有一步。美国疾病控制与预防中心将在其顾问周六会面后决定正式建议。如果疾控中心批准，疫苗最早将于周一或周二在医生的办公室、医院和药房提供。
辉瑞的疫苗适用于6个月至4岁的儿童;Moderna的疫苗有效期为6个月至5年。
Moderna的疫苗剂量是该公司成人疫苗剂量的四分之一。两种剂量似乎足以预防严重疾病，但只有40%至50%的剂量能有效预防较轻的感染山西民歌。Moderna为其研究增加了一个助推器，并希望最终提供一个。
辉瑞的疫苗仅为其成人剂量的十分之一。辉瑞和合作伙伴生物科技公司发现，两种疫苗在测试中不能提供足够的保护，所以在欧米克隆浪潮中增加了第三种。
播放器排名 辉瑞提交的数据没有发现安全问题，并表明三针疫苗在预防症状性冠状病毒感染方面的有效性为80%。但这只是基于10例COVID-19病例;随着该公司正在进行的研究中出现更多的案例，计算结果可能会发生变化。
周二，同一个FDA小组支持Moderna为6至11岁儿童提供一半剂量的疫苗，而为青少年提供全剂量的疫苗。如果获得FDA的授权，这将是这些年龄组的第二选择。目前辉瑞疫苗是他们唯一的选择。
巴西果美国的疫苗接种运动始于2020年开发外包12月，辉瑞(Pfizer)和Moderna推出了成人疫苗，医护人员和养老院居民首当其冲。去年新增了青少年和学龄儿童。
录音笔Moderna今年4月表示，该公司还在寻求美国以外的监管机构对其儿童疫苗的批准。据世界卫生组织(World Health Organization)称，其他12个国家已经用其他品牌为5岁以下儿童接种了疫苗。
在美国，还不清楚有多少父母希望他们的孩子接种疫苗。虽然COVID-19对幼儿的危险性一般低于年龄较大的儿童和成年人，但也有严重病例和一些死亡病例。许多父母为了保证未接种疫苗的孩子的安全，推迟了家庭旅行或将孩子送到日托或幼儿园。
家纺店装修不过，据估计，四分之三的儿童已经被感染。自去年11月辉瑞公司开始对5到11岁的儿童接种疫苗以来，只有约29%的儿童接种了疫苗，这一比例远低于公共卫生当局认为理想的水平。
Nimmi Rajagopal博士是芝加哥库克县健康中心的一名家庭医学医生，她说她已经为父母们做了几个月的准备。
她说:“有些人还在犹豫，有些人还急着去。”
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