海牙，荷兰(美联社)-欧洲药品监管机构周一表示，已经开始评估辉瑞公司的一种治疗COVID-19的药物的申请。

在宣布这一消息的同时，随着高传染性的欧米克隆变种席卷欧洲大陆，欧盟27个成员时装图片国中的许多国家报告的感染人数急剧上升。

最好的内衣品牌 欧洲药品管理局(European Medicines Agency)在一份声明中表示，将在几周内决定是否批准辉瑞对Paxlovid的有条件上市许可申请，“这取决于提交的数据是否足够可靠，以及是否需要进一步的信息来支持评估。”

上月末，美国卫生监胡彦斌好听的歌管机构批准了这种药片，病人可以在家里服用，以避免这种病毒的最严重影响。当时，辉瑞表示，该公司在全球有18万种治疗方案，其中大约6万到7万种分配给美国。该公司表示，预计到1月底，在美国将有25万种。

辉瑞向EMA提交的申请涵盖了该药物用于治疗12岁及以上、有严重疾病症状风险的轻至中度COVID - 19患者。

2022年图片大全EMA上个月向希望在正式批准前开始使用该药的欧盟国家发布了使用建议。该机构表示，它的建议是基于一项对患有COVID-19的非住院、未接种疫苗的患者的研究，以及至少一种使他们有可能出现严重COVID-19症状的潜李佳兴在疾病。

该机构表示:“这些数据表明，在出现症状的5天内开始治疗时，Paxlovid降低了住院和死亡的风险。”

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